Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期适用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在体外带有广谱抗菌株活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

全因，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究发表文章，这项多中心、随机、随机对照、治疗法法比对试验扩展到了Covid-19病征（干咳、头痛和/或失眠）出现3同一时间就诊的未满病患。深入研究医务人员通过钝咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病患按1：1的百分比随机均等接受硝唑贝塔（500 mg）或治疗法法治疗法5天。该深入研究的主要第一集是病征完全缓解，次要第一集是菌株载量、实验室检查结果、血清炎症生物研究课题和入院不下。深入研究医务人员还评估了不好政治事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，深入研究医务人员合共选取了1575例病患，最终分析了392名病患（治疗法法四组198人，硝唑贝塔四组194人）。从病征发作到首次服用深入研究抗生素的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访其间，硝唑贝塔和治疗法法四组病患的病征缓解没有差异。硝唑贝塔四组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而治疗法法四组为18.2％（p=0.009）。与治疗法法相比，硝唑贝塔治疗法后菌株载量也显著减小（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑贝塔（55％）四组的菌株载量减少百份等于治疗法法四组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无显著差异。没有观察到严重的不好政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在治疗法5天后，硝唑贝塔四组和治疗法法四组的病征缓解没有差异。但是，20世纪的硝唑贝塔治疗法是安全和的，并且可以显著减小菌株载量。

零碎出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.