FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病开放性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)主要用途化疗活跃改型银屑病性病症(PsA)病患者。大多数人先浮现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节头痛、僵硬和腹痛是PsA的主要征象和症状。现在被批准主要用途PsA的药物有糖皮质激素、坏死生物体(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23类固醇。

“缓解头痛和黏膜，改善身体机能是活跃改型银屑病性病症病患者重要的化疗目标，”FDA药物评价与该中心药物评价II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病患者提供了一种新的化疗为了让。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)类固醇，其兼容性及有效性基于三项由1493名活跃改型银屑病性病症病患者参与的3期病理试验。Otezla化疗病患者与安慰剂病患者相比，其PsA征象及症状说明了有改善。

Otezla化疗病患者应当定时让卫生保健管理学职员监测其体形。如果浮现反常或病理上明显的排便，应当对排便进行时评价，并应当考虑中止化疗。Otezla化疗病患者与安慰剂病患者相比，抑郁症风险大大减少。

在病理试验中，Otezla用药病患者最常见的征状有高血压、恶心和头痛。Otezla由毗邻新泽西班州Summit的莱尔基因公司生产。

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出版人： fuchengyi