未来5年，销售额略低于的10款药

据写手医泻药消息，医泻药外媒comFierce Pharma，通过对2026年的世界开放性销售额得出结论，对2021年最受所想的有效成分该的公司顺利进行了排名。具体内容排名可能如下：

一、aducanumab

的公司：渤健/卫材适应癫痫：老年痴呆癫痫届时2026零售业：48亿美元

aducanumab是一种外科手术阿尔茨海默氏癫痫（AD）的研究工作常为，除此大部份的《处方泻药Gmail收费法》（PDUFA）目标日前为2021年6同年7日。

当年1同年30日，渤健（Biogen）与合作关系卫材（Eisai）昨日倡议达成协议，新泽西州酒类和泻药常为管理处（FDA）已将唑泻药常为aducanumab生常为制品许可申请人（BLA）的甄别期延长了3个同年。

但如果赢得批准后，aducanumab将成为第一个有潜力有意义地相反AD进程、缓解AD医学病情减少的外科手术工具，同时也将是第一个显然去除Aβ可以赢得更多医学效果的外科手术工具。

而且从医泻药美国市场调研独立机构Evaluate Vantage昨日发布统计数据得出结论，如果最终该的公司，aducanumab在2026年的世界开放性年销量将大幅提高48亿美元。

二、NVX-CoV2373

的公司：Novax适应癫痫：COVID-19制剂届时2026零售业：27.3亿美元

最近发表的III期医学测试表明，Novax的COVID-19制剂较强89.3％的功效。旋即，法国、新泽西州、欧共体和澳大利亚开始对Novax的COVID-19制剂顺利进行倒转甄别。

该制剂NVX-CoV2373的倒转审批过程已从多个政府机构独立机构开始，仅限于中的欧泻药品管理处（EMA）、新泽西州酒类泻药品监督管理处（FDA）、法国泻药品和保健产品局（MHRA）和澳大利亚农业部。

Evaluate届时，Novax-COVID-19制剂2021年（第一年）的年销量为23.7亿美元，得出结论2026年的总年销量将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod的公司：Argenx适应癫痫：IgG内皮细胞的自身非典型开放性疾病届时2026零售业：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的突变段落，目的缩减免疫开放性免疫球肽G（IgG）突变并阻塞IgG反向，可外科手术目前为止由免疫IgG突变涡轮随之而来的自身非典型开放性疾病，仅限于：急诊ADHD（MG），奇特开放性天疱疮（PV），非典型血小板缩减癫痫（ITP），慢开放性炎癫痫开放性脱髓鞘开放性多发开放性神经病（CIDP）。

Argenx的公司目前已经向新泽西州FDA草拟了efgartigimod外科手术全身型式急诊ADHD（gMG）的申请人，并届时当年将向日本和欧共体的政府机构独立机构草拟同样的申请人。

另外，2021年1同年6日，再鼎医泻药与argenx达成协议，任何一方达成代理商批准后后合作，再鼎医泻药将负责推进efgartigimod在区的合作开发和商贸化工作。

Evaluate Vantage得出结论，efgartigimod该的公司后，在2026年的世界开放性年销量将大幅提高25亿美元。

四、bardoxolone methyl的公司：Reata Pharmaceuticals适应癫痫：慢开放性乳腺肝癌届时2026零售业：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2型式糖尿病和4期慢开放性乳腺肝癌的医学测试研究工作中的出现了问题，随之而来该泻药常为的研究工作之路十分坎坷。但就在2019年底，Reata发布了3期测试积极数据库。

研究工作表明，接受bardoxolne methyl外科手术因阿尔波纳症候群随之而来慢开放性乳腺肝癌病变在48亦同肾功能有所强化，戒断4亦同持续好转。阿尔波纳症候群是随之而来肾功能衰竭的第二大常见原因，在新泽西州阻碍多达60000人。目前这种可能还没有外科手术工具。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的销售额得出结论很少，当年获批后届时只有几百万美元收入。不过，该泻药常为将在2024年急剧大幅提高轰动一时的威信，年销量大幅提高11.2亿美元，2026年将进一步减速至25亿美元。

五、Deucracitinib的公司：百时美施贵宝（BMS）适应癫痫：等炎癫痫开放性开放性疾病届时2026零售业：22.1亿美元

deucracitinib是处于医学研究工作评估外科手术多种免疫内皮细胞开放性开放性疾病的第一个也是唯一一个新型式、口服、胺类色氨酸磷酸化2（TYK2）抗病毒，用于外科手术不能免疫内皮细胞开放性疾病，仅限于银屑病、银屑病类风湿开放性、狼疮和炎癫痫开放性肠病。

2020年11同年BMS称，在一项针对中的度至重度斑点型式银屑病病变的3期实验者，TYK2抗病毒Deucracitinib的最少了Otezla。与后者相比之下，口服这种有效成分的病肤状况强化得更多。

Evaluate Vantage得出结论，eDeucracitinib在2026年的世界开放性年销量将大幅提高22.1亿美元。

六、Inclisiran

的公司：普利

适应癫痫：高胆血癫痫

届时2026零售业：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals合作开发，是first in class的减低LDL-C的小不良影响RNA泻药常为。The Medicines Company的公司赢得了inclisiran的世界开放性代理商合作开发和商贸批准后后，普利在2019同年初通过97亿美元购入The Medicines Company将inclisiran收入囊中的。12同年11日，欧共体委员会颁授普利inclisiran在中的欧美国市场的销售额批准后后。

与原先的两种PCSK9突变（安进Repatha和赛诺菲/其会元的Praluent）相比之下，inclisiran有更多的依从开放性，这是因为前两种泻药品是每两到外围由病变自行给泻药一次，而inclisiran是由专业医务人员在两次初始剂量后每六个同年口服一次。

截至当年1同年，EvaluatePharma估算，2026年Repatha总年销量为19.7亿美元，赛诺菲/其会元Praluent的世界开放性年销量仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的估算20.1亿美元。

七、SRP-9001

的公司：Sarepta Therapeutics

适应癫痫：杜兴氏肌肉组织老年人癫痫（DMD）

届时2026零售业：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究工作开放性的等位基因分散泻药物，目的将其微量抗肌老年人肽格式等位基因传送至结缔组织，以有针对开放性地诱发微量抗肌老年人肽。

2020年7同年24日，新泽西州酒类泻药品监督管理处（FDA）据闻SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准后并能指定管道。除并能管道外，SRP-9001还被颁授稀有小儿科开放性疾病（RPD）称号。SRP-9001先前在新泽西州，欧共体和日本被颁授收留泻药参赛权。

2019年12同年，的公司达成协议了许可协议，颁授 罗氏的公司在新泽西州大部份地区启动SRP-9001并将其商贸化的代理商公民权。Sarepta拥有早先在省内的医院的Abigail Wexner研究工作所合作开发的微肌老年人肽等位基因外科手术方案的专有权。

八、Adagrasib

的公司：Mirati Therapeutics

适应癫痫：KRAS G12C凋亡阴开放性肝癌癫痫

届时2026零售业：17.4亿美元

KRAS被相信是不能治愈的肝癌癫痫靶标，而KRAS G12C是一种纳定的KRAS亚凋亡，约占所有KRAS凋亡的44％，世界开放性每年最少100000人胃癌为KRAS G12C凋亡。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C等位基因凋亡的纳异开放性优化口服抗病毒。通过在非活开放性状态下与KRAS G12C不能逆转地胺类结合，解救其发送细胞湿润信号并随之而来肝癌细胞被害。

截至当年1同年，EvaluatePharma届时2026年adagrasib的年销量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin的公司：Nektar Therapeutics适应癫痫：肺肝癌、肾细胞肝癌等肝癌癫痫届时2026零售业：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2闭环激动剂，简称bempeg，目前准备与BMS的Opdivo倡议顺利进行四个3期测试，仅限于高血压肺肝癌、肾肝癌、肌肉组织浸润开放性膀胱肝癌和术后肺肝癌。

2020年4同年，新泽西州FDA颁授免疫刺激泻药物Bempegaldesleukin收留泻药参赛权（ODD），用于外科手术IIB-IV期肺肝癌。

在1同年摩根大通卫生保健会议上，Nektar公告了高血压肺肝癌的测试方案，来让在2023年该的公司。不久，届时2022年将发布高血压肾肝癌、肌肉组织浸润开放性膀胱肝癌的数据库，届时2023年该的公司。

Evaluate相信，bempeg在2025年的预期年销量为12.7亿美元的基础上，在2026年的零售业为17.2亿美元。

十、Bimekizumab的公司：优时比（UCB）仅限于于：届时2026零售业：16.3亿美元

bimekizumab是一种较强双重作用有助于的独纳分子，这是一种新型式人源化单克隆IgG1突变，能除此以外、胺类；也和IL-17A和IL-17F，这是涡轮炎癫痫过程的2种关键细胞因子。

在外科手术中的重度斑点型式银屑病的3期医学研究工作中的，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（复卡夫，阿达木唑，TNF抗病毒）、DanaStelara（喜埃雷拉，乌司蓄唑，IL-12/IL-23抗病毒）、普利Cosentyx（可善一挺，杂项奇堪唑，IL-17A抗病毒）。

目前，bimekizumab外科手术中的重度斑点型式银屑病病变的该的公司申请人准备接受新泽西州FDA和欧共体EMA的甄别，届时将在2021年底中的赢得批准后。

医泻药美国市场调研独立机构Evaluate Vantage发布统计数据得出结论，bimekizumab该的公司后，2026年的世界开放性年销量将大幅提高16亿美元。