安进结束与阿斯利康关于银屑病口服的合作关系

安进该公司称之为，由于在与阿斯利康合作研发银屑病药剂的试验中见到行凶想法，将终止合作。

安进表示，对于这个末期临床实验药剂 brodalumab，这样的人身安全问题会导致一个与此相反标签，大大减少应用于 brodalumab 的患者人数。

到该该公司的许多药剂陷于来自廉价仿制药的竞争时，就需要如 brodalumab 等药剂，加拿大皇家银行资本的产品的分析师 Yee 表示。

Yee 称之为，虽然归还一个末期药剂不会有大的冲击，但这忽视了安进该公司日益缩减的可能性。

Brodalumab 属于一类被称之为为 IL-17 抑制剂的药剂，通过阻断诱导和促进炎病因的接收器传导途径而显现出。

评估药剂化疗银屑病病症的两项末期科学研究是在 2014 年开始的。该药剂也被测试用于化疗其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

的产品科学研究该公司 ISI 集团去年全年预计该药剂的零售商最高潮达 20 亿美元。

安进称之为，阿斯利康可以提议药剂在几乎所有地区的研发和零售商，除了南韩和一些亚洲地区，这些的产品由中航发酵如意株式会社拥有零售商权利。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 月底开始合作研发和商业性 brodalumab 等四种药剂，都来自于安进该公司炎症药剂组合。

许多安进的药剂，有数其肿瘤细胞加强药剂 Neulasta，在未来几年陷于被仿制的可能性。 该药剂在 2014 年的零售商额达 45.9 亿美元。

安进该公司的出乎意料优保津被帕利仿制，该仿制药获得管理机构的批准后，但今年其零售商已被暂时中止，等待安进向美国法院提出上诉。

5 月底 22 日安进该公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽达证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001