药厂ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益

【FDA许可ilumya用于病患之前度至重度淡褐色DF银屑病】2018年3翌年21日大华美通太阳制剂公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）许可了Ilumya为之前度至重度病人全身病患或光疗病患的候选药物。ilumya选择性结合到IL-23 p19的亚基，依赖性其与IL-23酶，导致促炎细胞因子和趋化因子的释放的依赖性作用。Ilumya使用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始药物。欧亚大陆太阳制剂负责人指出：“在药理习试验之前，我们专注于ilumya对于各有不同程度病人的作用，以人为本，测试药物的相容性和精确性，致力于为病人提供最佳的病患选择。”对于ilumya针对之前度至重度淡褐色DF银屑病的病患， FDA的许可是以关键的第三阶段药理习开发计划的信息为基础的。在两个多之前心，随机，临床，病患法比对的药理习试验之前，926举例病人被分为两组，其之前616名病人使用ilumya病患，其余的310名使用病患法病患。初次深入研究结果刊载在2017年7翌年的《Bruce》Magazine之前，以及肌肤性病习第二十五欧洲习会（EADV）大会上。在III期试验之前，与病患法相对，100毫克ilumya至少使75%的肌肤缝隙精确测量有显着的药理习减低。在Ilumya病患的受试者在药理习试验之前起因血管性发炎和荨麻疹病举例。如果起因比较严重的过敏反应，暂缓ilumya立即采取适当的病患。除此之外，ilumya可能减低接种风险。