临床试验辨识 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病口服虽然在中期收尾研究成果获得部分事与愿违，但其展示出出新肠道就其的副作用出新现几率很低。该母公司通过一个电话会议公布了研究成果结果，说是有三分之一的病患因为副作用重新考虑治疗法，该母公司市值在漫长主板前 19% 的成交量后在原则上交割出新现大大的下跌。

该母公司坚称，在该口服 XP23829 的结果表明，口服组慢开放性面部营养不良病患出新现腹泻的过敏反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。母公司说是，肠道事件，其中还包括烦躁，呕吐，腹泻等，是最常见的副作用。

Cowen 母公司的分析师 Schmidt 对此评论说是，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病治疗法口服，但一定会取消消耗受限的人力。分析师说是，对比其它口服，XP23829 的展示出并没有特别的劣势，如这是 Celegene 母公司去年批准的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发开放性硬化症口服。

XenoPort 母公司坚称，预计将在明年开始中期动物模型，并将在全球范围内寻求合作伙伴的关系，加快该口服口服的蓬勃发展。

银屑病是最普遍的自身免疫开放性营养不良之一，但却难以治疗法，病患的面部会变厚，呈现出新红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立医疗研究成果院的估计，这种营养不良会影响 2.0-2.6% 的美国人口数量，而族裔的发病率更高。左右 15% 的银屑病病患最终可能会蓬勃发展为银屑病开放性痛风，或其他关节问题。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以减低银屑病的严重程度。

美国食品和口服管理局在今年初批准了普利的镇静剂 Cosentyx 可用治疗法银屑病。礼来打算合作开发的口服 Ixekizumab 也可用治疗法这种营养不良。澳大利亚的 Valeant 制药母公司卖给了阿斯利康的中期收尾银屑病口服 brodalumab 的营销权，安进母公司曾在七月重新考虑了该口服。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的供应量下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华